Tumor de Wilms
Tumor de Wilms El Tumor de Wilms es también denominado nefroblastoma o embrioma renal; y es la neoplasia renal más frecuente intrabdominal en niños. Fue descrito por primera vez por Thomas Rance en 1814, y luego en 1899 el Dr. Carl Max Wilhelm Wilms lo denomina como Tumor Renal típico de la infancia originado de remanentes renales inmaduros, compuestos por blastema renal, túbulos displásticos y soporte mesenquimal o estroma, por esto su nombre. El tumor de Wilms representa el 4-5% del total de cánceres pediátricos y el 92% de todos los Tumores renales malignos que se desarrollan durante las primeras dos décadas de vida. La máxima incidencia ocurre entre dos y cuatro años de edad, con 80% de los casos presentándose antes de los cinco años, y rara vez aparece después de los 8 años. Usualmente el 1% ocurre en adultos. Más del 90% de estos tumores son unilaterales presentando lesiones multifocales sincrónicas. Ocurre en uno de cada 250 000 niños, reportándose alrededor ...
